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1.1.1儀器
熔噴濾料細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測(cè)儀、高壓蒸汽滅菌器、電子天平、生化培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、菌落計(jì)數(shù)儀。
1.1.2試劑及材料
蒸餾水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆瓊脂(TSA)、胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)、蛋白胨、酒精燈、90mm培養(yǎng)皿、500mL錐形瓶。
細(xì)菌懸浮液制備
培養(yǎng)基配置
取500mL錐形瓶,按照要求稱取一定量的TSA培養(yǎng)基,加入合適比例的蒸餾水,包扎后放入高壓蒸汽滅菌器,121°C滅菌15min,滅菌結(jié)束后取出,待其冷卻至約50°C時(shí),將培養(yǎng)基逐個(gè)倒入無菌培養(yǎng)皿中,操作應(yīng)在超凈工作臺(tái)中進(jìn)行,以酒精燈的火焰周圍作為無菌區(qū)域,避免雜菌污染,每個(gè)培養(yǎng)皿中應(yīng)倒入約27mL培養(yǎng)基。
無菌確認(rèn)
待培養(yǎng)基冷卻凝固后,將其倒置放入恒溫培養(yǎng)箱中,37°C條件下培養(yǎng)24h,將有菌落生長(zhǎng)的培養(yǎng)皿舍棄不用,無雜菌生長(zhǎng)的取出備用。
細(xì)菌懸浮液制備
挑取一環(huán)金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基中,在(37±2)°C振蕩培養(yǎng)(24±2)h,然后用1.5%的蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至約5×105cfu/ml。